 |
"O speranta pentru mine... Ajutati-ma!". In acest mod isi incepe povestea o tanara de 27 de ani, din Tulcea, in speranta ca, intr-un tarziu, ii va fi recunoscut dreptul la o viata normala. Banala pentru majoritatea dintre noi, un vis prea scump pentru ea.
Pentru Madalina Burungiu, lupta a inceput din primele zile de viata. "M-am nascut prematur, la doar sapte luni. Nici n-am apucat sa deschid bine ochii si am cazut intr-o mare de necazuri nesfarsite, ce-mi calauzesc si acum pasii, zi de zi...", continua tanara. Vestea ca, probabil, Madalina nu va putea sa danseze, nu va putea sa se joace, nu se va putea duce nici macar sa cumpere o paine de la magazinul din colt a primit-o mama ei, Rodica Burungiu. Pe patul de spital, a aflat ca fata ei, care-i readusese zambetul pe chipul crispat, are diplagie spastica. O maladie pe care dictionarele de specialitate o clasifica drept fiind sinonima cu sindromul Little, o boala care apare din primele luni ale vietii la copiii nascuti prematur si se manifesta prin infirmitate motorie cerebrala. "Fiind adusa pe lume asa devreme, plamanii mei au fost prea mici pentru a-mi oxigena creierul, asa ca, practic, din primele clipe am suferit de disfunctii ale sistemului nervos central |
|
|
.Nu aveam echilibru, nu puteam sta in sezut si la varsta de un an nu-mi puteam tine capul drept... Inca de mica am fost dusa de parintii mei la nenumarati doctori, am umblat prin atatea spitale si centre incat le-am pierdut numarul", povesteste fata.Dar nu a incetat niciodata sa-si pastreze speranta ca, poate, intr-o zi, totul se va schimba. Iar pentru a se deplasa prin casa, nu va mai avea nevoie de ajutorul unui cadru, si pentru plimbarile pe afara, nu ar trebui sa mai utilizeze fotoliul rulant. "Desi am fost de mica obisnuita sa cresc astfel, ingradita, am fost dintotdeauna optimista, mi-am dorit foarte mult sa merg singura si am crezut mereu ca, la un moment dat, va rasari soarele si pe strada mea", spune Madalina. Si, dupa 27 de ani de chinuri, a rasarit, intr-adevar, soarele si in calea tinerei. Dar, mult prea sus pentru a putea fi atins de ea. "De curand, am aflat ca se face transplant cu celule stem olfactive. Am fost fericita pentru moment, apoi au inceput problemele. Transplantul se poate face doar in China, la o renumita clinica. Am luat legatura cu ei si m-au programat pe 10 martie 2009. Pentru a merge acolo am nevoie de 20.000 euro, suma mult prea mare pentru mine, pentru parintii mei, care ar face orice sa ma vada fericita", explica Madalina. "Va rog din tot sufletul...", isi incheie povestea tanara, careia, pana la varsta de 27 de ani, i-au fost interzise bucuriile vietii.
Cei care doresc sa o ajute pe Madalina Burungiu pot face donatii in conturile deschise la BRD, pe numele mamei sale, Rodica Burungiu.
Euro: RO39BRDE370SV08302953700
Lei: RO55BRDE370SV08299723700
|
Stefania CHERMANEANU |
|
|
